Fauré-Frémiet, E. (1932). Morphogenèse expérimentale (reconstitution) chez Ficulina ficus L. Archives d'Anatomie microscopique. 28 (1): 1-78.
376870
Fauré-Frémiet, E.
1932
Morphogenèse expérimentale (reconstitution) chez <i>Ficulina ficus</i> L.
Archives d'Anatomie microscopique.
28 (1): 1-78
Publication
Available for editors
1° Les agrégats formés par agglutination des éléments tissulaires dissociés sont constitués chez Ficulina par quatre sortes principales de cellules groupées au hasard de leurs rencontres; ce sont des choanocytes, des archéocytes (cellules sphéruleuses), des collencytes, des cellules fuchsinophiles. Comme les agrégats d'amibocytes, les agrégats de cellules d'Épongés subissent une contraction active et présentent bientôt une surface libre, minimum;
2° Les agrégats ne peuvent évoluer — comme des larves parenchymula — qu'après s'être fixés sur un support solide. La fixation est due aux propriétés thigmotactiques des archéocytes; ceux-ci s'étalent sur le support et forment une lame mésothéliale adhérente
dont l'extension entraîne l'étalement de la colonie et la formation d'une « membrane marginale »;
3° Les divisions cellulaires sont très nombreuses dans la masse des agrégats en voie d'évolution; elles sont compensées par de nombreuses destructions cytolytiques; les agrégats ne subissent, du fait de leur étalement, qu'une croissance apparente;
4° L'évolution histogénique débute par un regroupement des éléments associés ; les colorations vitales montrent que. ce modelage stéréotopique est surtout le fait des archéocytes qui se multiplient activement et forment de larges faisceaux de cellules fusiformes, tandis que les collencytes assurent par leur groupement et leur multiplication, la formation d'un mésenchyme lâche; les cellules amiboïdes fuchsinophiles se meuvent dans toute la masse tissulaire mais ne semblent jouer aucun rôle dans ces processus de modelage;
5° Au cours de ce regroupement toutes les cellules dégénérées sont éliminées ainsi que beaucoup de débris inclus dans les agrégats ;
6° Les amas de choanocytes provenant, selon toute évidence du tissu initial de l'éponge-mère, forment tout d'abord des masses irrégulières qui prennent vers le septième jour la forme de sphères creuses; celles-ci reconstituent bientôt des corbeilles vibratiles, qui
sont passivement ordonnées en files par le développement des faisceaux d'archéocytes;
7° Le revêtement dermal est un mesothélium qui semble se différencier de bonne heure, aux dépens du mésenchyme lâche; les pinacocytes ne différeraient donc des collencytes que par leur situation bordante;
8° Les canaux apparaissent vers le dixième jour sous forme de lacunes irrégulières dans le mésenchyme; celles-ci s'accroissent et se fusionnent, en canaux irréguliers; aucun fait ne vient appuyer l'hypothèse de la nature spécifique des pinacocytes; le revêtement des canaux paraît, être, un mesothélium d'origine mésenchymateuse formé par étalement des collencytes;
9° Les canaux se s'accroissent jamais par bourgeonnement de leurs parois (pointes d'accroissement), mais seulement par fusionnement de nouvelles ébauches lacunaires. Le courant liquide produit par l'activité des choanocytes paraît jouer un rôle important dans ce
phénomène. L'organisation générale en un système radiaire du réseau efférent est liée à l'existence, pour chaque agrégat, d'une sorte, de centre de masse;
10° Les choanocytes ectodermiques, les archéocytes et les collencytes endo-mésodermiques sont apparemment, des cellules spécifiquement déterminées. Les autres types cellulaires peuvent se différencier au cours de l'évolution organotypique; tels les scléroblastes et les cellules fuchsinophiles formées à partir des archéocytes ou des collencytes du mésenchyme.
